Dr. dr. Nydia Rena Benita Sihombing, M.Si.Med merupakan alumni Program studi Doktor Ilmu Kedokteran dan Kesehatan Fakultas Kedokteran Undip angkatan 2017 yang merupakan salah satu lulusan termuda, saat ini beliau merupakan seorang dokter, dosen dan peneliti bidang Genetika di Center for Biomedical Research (CEBIOR), Fakultas Kedokteran, Undip, topik yang diangkat mengenaik Intellectual Disability (ID) dan Multiple Congenital Anomalies (MCA). Berikut adalah beberapa publikasi dari beliau, Selama menempuh pendidikan doktor 3 artikel berhasil dipublikasikan pada jurnal Internasional bereputasi Quartile 2. Prestasi yang membanggakan.
- Nydia Sihombing, Shiwei Cai, Daphne Pei Wen Wong, Ming Guan, Samuel S Chong, Sultana MH
Faradz, Tri Indah Winarni. Repeat expansion and methylation-sensitive TP-PCR for FMR1
screening on institutionalized intellectually disabled individuals. Singapore Medical Journal (Q2,h-index 53), Vol. 62 No. 3, 2021. - Nydia Rena Benita Sihombing, Tri Indah Winarni, Hans van Bokhoven, Ineke van der Burgt, Nicole
de Leeuw, Sultana MH Faradz. Pathogenic variant in NFIX gene affecting three sisters due to
paternal mosaicism. Am J Med Genet Part A (Q2, h-index 79). vol. 182, issue 11, November 2020. - Nydia Rena Benita Sihombing, Tri Indah Winarni, Hans van Bokhoven, Randi J Hagerman, Sultana
MH Faradz. Surveillance and Prevalence of Fragile X syndrome in Indonesia. Intractable Rare DisRes (Q2, h-index 20), vol. 10, no. 1 (11-16). 2021.